實(shí)驗室動(dòng)物組織研磨方法步驟及注意事項

　　在實(shí)驗室中，某些對于動(dòng)物的研究課題試驗，往往需要先將動(dòng)物組織進(jìn)行研磨前處理，而手動(dòng)研磨不容易達到預期的研磨效果，不能獲取到合格的檢測樣品。實(shí)驗室研磨動(dòng)物組織，我們可以借助專(zhuān)用的動(dòng)植物組織研磨儀器，簡(jiǎn)便且有效，下面天津東方天凈就來(lái)詳細介紹下動(dòng)物組織研磨方法步驟及注意事項。

TJG動(dòng)植物組織研磨儀

動(dòng)物組織研磨前處理步驟

一、實(shí)驗前的準備

1、在實(shí)驗操作前，先將PBS緩沖液(磷酸緩沖鹽溶液，phosphate buffer saline)進(jìn)行4℃預冷，然后準備若干冰塊備用。

2、使用75%濃度的乙醇溶液對鑷子、剪刀進(jìn)行消毒處理，如果還需對動(dòng)物組織進(jìn)行RNA提取，還要使用酒精燈對鑷子和剪刀進(jìn)行再次消毒，以盡可能消除RNA酶。

3、所有實(shí)驗耗材都應進(jìn)行高溫高壓滅菌，以保證各種酶不會(huì )對后續實(shí)驗產(chǎn)生影響。

4、將2ml離心管置于冰塊上，并加入適量的PBS緩沖液，一般情況下，實(shí)驗所需的組織勻漿的質(zhì)量體積比為10%(即0.1g組織樣本加入1ml液體)。

5、將需要進(jìn)行研磨的組織樣本從零下80℃的冰箱內取出，置于冰上，使用滅菌后的鑷子和剪刀，將樣本切成小塊(每塊重量不宜超過(guò)0.02g，總重量不宜超過(guò)0.2g)，然后放入加好相應液體的離心管中，備用。

冰箱

6、取出已經(jīng)滅菌的氧化鋯研磨球，按照每個(gè)離心管一顆的數量，將鋯球放入離心管中。此過(guò)程需使用鑷子進(jìn)行該操作，并且盡量避免液體飛濺而導致樣本污染。

二、組織研磨

1、將放入樣品和鋯球的離心管標記好編號，然后放入專(zhuān)用的研磨適配器中，蓋好蓋子，將適配器固定在研磨機上。

裝有樣本的離心管

離心管編號

2、設置振動(dòng)頻率為1000次/分鐘，振動(dòng)時(shí)間為5分鐘。

TJS三維振動(dòng)球磨機

3、由于振動(dòng)過(guò)程中的撞擊和摩擦，會(huì )產(chǎn)生大量熱量，使得離心管溫度升高，所以可以選擇具有低溫控制功能的設備，或者將適配器放入液氮罐進(jìn)行預冷凍，并減少研磨時(shí)間，避免高溫對樣本的破壞。

三、組織上清的吸取及保存

1、將研磨完成后的離心管放入低溫環(huán)境下的高速離心機內，以4000rpm的速度離心30分鐘。

2、將所得的上清液用移液器取出，轉入至新的離心管內，并于零下80℃的環(huán)境長(cháng)期保存。

裝有上清液的離心管

動(dòng)物組織研磨前處理注意事項

1、需要研磨的樣本一定要在冰上操作，保證低溫環(huán)境，這樣可以降低樣本中蛋白質(zhì)(或RNA)的降解速度。

2、所有實(shí)驗操作均需佩戴醫用口罩、手套，并且穿戴好實(shí)驗服。

3、在進(jìn)行離心操作前，需要提前開(kāi)啟離心機，讓離心機預冷，保持4℃左右的低溫環(huán)境。

4、研磨使用的氧化鋯研磨球一定不能多放，數量過(guò)多會(huì )導致管壁破裂，從而造成樣本丟失或污染。

5、使用移液器吸取上清液時(shí)，不要吸取到沉淀。

附：實(shí)驗所需儀器、工具及試劑

　　儀器：TJS三維振動(dòng)球磨機、低溫高速離心機

　　工具：研磨適配器、氧化鋯研磨球、移液器、手術(shù)用剪刀、2ml離心管、鑷子

動(dòng)物組織研磨適配器

　　試劑：PBS緩沖液、RIPA裂解液、75%濃度乙醇溶液、Trizol試劑

　　關(guān)于實(shí)驗室動(dòng)物組織研磨的方法步驟及相關(guān)注意事項就為大家介紹到這里了，使用東方天凈TJG-215動(dòng)植物組織研磨儀或TJS三維振動(dòng)球磨機，搭配研磨適配器，就能將各類(lèi)動(dòng)物組織進(jìn)行快速有效的研磨。